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助孕知识
俄罗斯试管婴儿:染色体异常问题重在孕前规避
来源:
俄罗斯试管助孕网
日期:
2020-03-01 10:41:25
点击:
属于:
助孕知识
染色体异常一直是困扰众多难孕育家庭的问题。一旦夫妇两有一方或双方存在染色体异常情况,那么极易在怀孕过程中发生胎停、流产的现象,即便宝宝顺利出生,智力或肢体缺陷率也非常高。这导致许多有过流产经历的家庭不敢再轻易实施宝宝计划。对此,有的夫妇会问:“染色体异常可以治疗吗?”
针对染色体异常问题,目前医学上还仍未有明确有效的诊疗方法,即要做到染色体异常的治愈是很困难的。解决办法是防患于未然,提前预防。由此,
俄罗斯第三代试管婴儿
技术应运而生。该技术经过不断发展创新,如今已成为染色体异常人群实现好孕优生之选。在介绍俄罗斯第三代试管婴儿的凸显优势之前,我们先来了解染色体异常的原因及主要表现。
为什么发生染色体异常?主要原因归于以下几类:
染色体异常又称为染色体发育不全,通常是由细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体受各种因素影响产生断裂和重新连接所致,主要表现为染色体缺失、易位、数目增多、重复等。E试管专家介绍,导致染色体异常的因素有很多,常见的包括:
1.年龄过大:随着年龄的增长,人体身体各项机能会随之衰退,精子与卵子质量会产生下滑,染色体疾病的概率会大大增加,从而导致质量差的精子或卵子难以结合,或形成不健康的胚胎,致使胎儿无法着床。即便成功受孕,也易出现宝宝出生缺陷的问题。
因此,无论是自然受孕还是试管助孕,都应把握理想的生育年龄,以为实现优生优育提供更好的保障。
2.受放射线物质影响:人们所处的辐射环境,包括天然辐射和人工辐射,如长期暴露在辐射X射线、医疗照射等环境下都易导致染色体异常。
3.接触不良化学物质:包括日常生活中接触到的各种化学物质,它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体,引起染色体畸变。
4.与遗传因素有关:临床研究表明,部分染色体异常表现为家族性倾向,这就表明了染色体畸变与遗传因素具有一定关联性。
染色体一旦发生异常则易引发一系列染色体疾病,例如,21三体综合症(先天愚型综合/唐氏综合症),即21号染色体多出了一条,主要由于卵子与精子发生减数分裂过程中,染色体出现不分离现象。患有唐氏综合症的宝宝,会表现出智力低下、特殊面容、眼裂上斜等特征。而缺陷问题的产生,于宝宝,于家庭都无疑是沉重的打击与负担。此外,还有18三体综合症、13三体综合症等,这些都是由于染色体数目发生异常而导致。
无论是哪种染色体异常情况,都会造成家庭生育路上的一大阻碍。那么,俄罗斯第三代试管婴儿在规避染色体异常,保障家庭好孕优生方面,有何独特之处?
俄罗斯第三代试管技术—降低自然流产率、提高妊娠质量的法宝
为从根源上保障宝宝未来健康,真正为家庭实现优生梦想,俄罗斯所采用的第三代试管婴儿PGS/PGD技术,对降低流产率,提升胎儿着床率、妊娠率具有重大意义。早于1989年,E试管生殖医疗集团就优先完成了通过PGS/PGD遗传学基因筛查诊断的案例,使得辅助生殖技术获得全新的突破。
专家介绍,俄罗斯第三代试管婴儿技术分别包括PGS技术(胚胎移植前遗传学筛查)和PGD技术(胚胎移植前基因诊断)。PGS技术主要针对移植前囊胚的23对染色体数目与结构进行全面筛查,查看染色体数目结构是否存在异常;据临床数据表明,PGS技术可将流产率从33.5%降至6.9%;同时将临床妊娠率由传统技术的45.8%提升至89.8%;而PGD技术是针对基因突变点进行诊断,避免274种遗传疾病对胎儿日后的影响。
注:国内部分生殖医院虽然宣称已经开展第三代试管婴儿技术,但普遍处于临床试验阶段,目前仅能筛查胚胎的5对染色体(13、18、21、X、Y)及诊断出十几种遗传疾病,与俄罗斯发展完善的PGS/PGD基因检测技术相比,准确度与全面性方面还仍有很大的提升空间。
在俄罗斯,经验丰富的试管专家是先进行囊胚培育,即将受精卵放于高质量培养液中培育至第五天形成形态结构稳定、着床能力高的囊胚;接着再提取囊胚的外围细胞(未来发育成胎盘,不影响囊胚主体)切片进行筛查诊断,以淘汰染色体异常及携带遗传致病基因的囊胚;进而挑选出健康优质的囊胚,并根据客户的生育意愿进行定性定量移植,在实现优生梦想的同时,还能获得属于自己的心愿宝宝。
由此可见,规避染色体异常情况,实现健康孕育愿望,选择第三代试管婴儿技术是很有必要的。即便是夫妻染色体均为正常,也易因年龄的增长、环境恶化及疾病等不利因素影响,导致精子和卵子质量下降,使得精卵受精过程中出现染色体畸变的现象。而这也是为何赴俄罗斯做试管婴儿,专家都会在囊胚移植前通过PGS/PGD基因检测技术来保障优生率的重要原因。
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